KCNQ1相关论文
目的:先天性长QT综合征（LQTS）是一种遗传性离子通道病,以QT间期延长为特征,易发生尖端扭转型室性心动过速而具有潜在致命风险,常表现......
背景遗传性心律失常综合征是一组临床上少见但具有潜在致恶性心律失常的遗传性疾病,包括长QT综合征（LQTS）、Brugada综合征（Br S）等。心......
一、研究目的:1.肾细胞癌（renal cell carcinoma,RCC,简称肾癌）占肾脏恶性肿瘤的80%～90%,占成人恶性肿瘤的比例约4%。肾癌的发病机制......
学位
目的 研究我国长QT综合征(LQTS)病人的临床特征和基因突变特点。方法按照1993年Schwartz等提出的LQTS诊断标准确诊为本病的家系85......
2型糖尿病是一种多基因遗传异质性疾病,其病因十分复杂,通常认为其发病与遗传及环境两大因素密切相关,在遗传因素和环境因素共同作......
目的 探讨KCNQ1基因rs231362,rs2237892位点,SRR基因rs391300位点基因多态性与维吾尔族、汉族T2DM的相关性。方法 选取T2DM患者5......
背景非酒精性脂肪性肝病(Non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)是世界上常见的慢性肝病,预测在未来几年受NAFLD及其并发症影......
[目 的]探究KCNQ1和BCAS3基因单核苷酸多态性与高尿酸血症(Hyperuricemia,HUA)易感性的关联以及对白细胞介素1β(Interleukin 1,Be......
目的 探讨KCNQ1和RFX3基因表达量作为原发性痛风诊断指标的临床应用.方法 收集2018年1-12月广州市海珠区江海街社区卫生服务中心和......
目的利用聚合酶链反应(PCR)技术对长QT综合征(LQTS)KCNQ1基因进行定点突变的研究.方法利用PCR定点突变技术,首先设计两对引物(包含......
随着现代生物医学研究与技术的发展,尤其是基因组学与生物信息学的进展,使得人们对人类疾病的成因及相关因素的研究越来越明晰.2型......
目的探讨KCNQ1基因单核苷酸多态性(SNPs)与2型糖尿病易感性的关系。方法应用基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱(MALD FTOF-MS)平......
目的:遗传性长QT综合征(LQTS)是一种常染色体遗传性心脏病.特征性表现为心电图上QTc延长及尖端扭转性室性心动过速(TdP)导致的晕厥......
部分心性猝死由于缺乏明确的病理学改变,其鉴定工作一直是法医工作者的一大难题.近年来,与长QT综合征、心房颤动等致死性心律失常......
